Síndrome epiléptica parcial, de herança autossômica dominante, com início entre os 3 e 13 anos de idade. Os ataques são caracterizados por PARESTESIA e atividade tônica ou clônica da face inferior associada com baba (hipersalivação) e disartria. Os episódios tendem a ocorrer à noite e podem se tornar generalizados secundariamente. Na maioria dos casos, as crianças afetadas são neurologicamente normais e também apresentam desenvolvimento normal. O encefalograma mostra ondas agudas de alta voltagem características sobre as regiões temporais centrais, que são mais proeminentes durante a sonolência e sono. Em geral, os ataques não persistem além da metade da adolescência. (Tradução livre do original: Epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41)